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導(dǎo)航勿動(dòng)

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發(fā)布時(shí)間:2023-08-30 16:42:27
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CDE:新藥全球同步研發(fā)中基于多區(qū)域臨床試驗(yàn)獲益風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估(征)

CDE:新藥全球同步研發(fā)中基于多區(qū)域臨床試驗(yàn)獲益風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估(征)

【概要描述】2024年12月13日,CDE發(fā)布關(guān)于公開征求《新藥全球同步研發(fā)中基于多區(qū)域臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行獲益風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的指導(dǎo)原則》意見的通知。

CDE:新藥全球同步研發(fā)中基于多區(qū)域臨床試驗(yàn)獲益風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估(征)

【概要描述】2024年12月13日,CDE發(fā)布關(guān)于公開征求《新藥全球同步研發(fā)中基于多區(qū)域臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行獲益風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的指導(dǎo)原則》意見的通知。

詳情

為進(jìn)一步鼓勵(lì)新藥全球同步研發(fā)、同步申報(bào)、同步審評(píng)和同步上市,在《E17:多區(qū)域臨床試驗(yàn)計(jì)劃與設(shè)計(jì)的一般原則》的基礎(chǔ)上,明確基于全球新藥研發(fā)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)在中國(guó)申請(qǐng)注冊(cè)上市時(shí)進(jìn)行獲益-風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的具體技術(shù)要求,我中心起草了《新藥全球同步研發(fā)中基于多區(qū)域臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行獲益風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的指導(dǎo)原則(征求意見稿)》,現(xiàn)在中心網(wǎng)站予以公示,以廣泛聽取各界意見和建議。

我們誠(chéng)摯地歡迎社會(huì)各界對(duì)征求意見稿提出寶貴意見和建議,并及時(shí)反饋給我們,以便后續(xù)完善。征求意見時(shí)限為自發(fā)布之日起2個(gè)月。

您的反饋意見請(qǐng)發(fā)到以下聯(lián)系人的郵箱:

聯(lián)系人:曾新、王景朝

聯(lián)系方式:zengxin@cde.org.cn、wangjzh@cde.org.cn

感謝您的參與和大力支持。

 

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心

2024年12月13日

相關(guān)附件

序號(hào) 附件名稱
1 《新藥全球同步研發(fā)中基于多區(qū)域臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行獲益風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的指導(dǎo)原則(征求意見稿)》.pdf
2 《新藥全球同步研發(fā)中基于多區(qū)域臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行獲益風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的指導(dǎo)原則(征求意見稿)》起草說明.pdf
3 《新藥全球同步研發(fā)中基于多區(qū)域臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行獲益風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的指導(dǎo)原則(征求意見稿)》征求意見反饋表.docx
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