導(dǎo)航勿動(dòng)
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NMPA：關(guān)于優(yōu)化境外生產(chǎn)藥品補(bǔ)充申請審評審批程序試點(diǎn)工作
- 分類：新聞動(dòng)態(tài)
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- 發(fā)布時(shí)間：2025-12-05 14:09
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【概要描述】2025年11月07日，NMPA發(fā)布關(guān)于優(yōu)化境外生產(chǎn)藥品補(bǔ)充申請審評審批程序試點(diǎn)工作的通知。
NMPA：關(guān)于優(yōu)化境外生產(chǎn)藥品補(bǔ)充申請審評審批程序試點(diǎn)工作
【概要描述】2025年11月07日，NMPA發(fā)布關(guān)于優(yōu)化境外生產(chǎn)藥品補(bǔ)充申請審評審批程序試點(diǎn)工作的通知。
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北京、天津、河北、遼寧、上海、江蘇、浙江、安徽、江西、山東、廣東、重慶、四川、陜西省（市）藥品監(jiān)督管理局：
為貫徹落實(shí)《國務(wù)院辦公廳關(guān)于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見》（國辦發(fā)〔2024〕53號(hào)）要求，優(yōu)化外商投資環(huán)境，提高藥品審評審批質(zhì)效，保障人民群眾用藥可及，國家藥監(jiān)局在優(yōu)化藥品補(bǔ)充申請審評審批程序改革試點(diǎn)工作基礎(chǔ)上，決定進(jìn)一步優(yōu)化境外生產(chǎn)藥品補(bǔ)充申請審評審批程序?，F(xiàn)將有關(guān)事宜通知如下：
一、國家藥監(jiān)局批復(fù)同意的優(yōu)化藥品補(bǔ)充申請審評審批程序改革試點(diǎn)省級(jí)藥品監(jiān)管部門（以下簡稱“試點(diǎn)單位”）可以為行政區(qū)域內(nèi)境內(nèi)責(zé)任人的境外生產(chǎn)化學(xué)藥品重大變更在申報(bào)前提供前置服務(wù)。境外生產(chǎn)藥品上市許可持有人（以下簡稱“持有人”）完成重大變更研究后，境內(nèi)責(zé)任人可以向所在行政區(qū)域試點(diǎn)單位提出前置服務(wù)申請。
二、試點(diǎn)單位負(fù)責(zé)為行政區(qū)域內(nèi)境內(nèi)責(zé)任人提出的前置服務(wù)申請?zhí)峁┣爸弥笇?dǎo)和立卷服務(wù)；中國食品藥品檢定研究院負(fù)責(zé)組織前置注冊檢驗(yàn)工作，由試點(diǎn)單位會(huì)同行政區(qū)域內(nèi)口岸藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)實(shí)施前置注冊檢驗(yàn)。
三、試點(diǎn)單位結(jié)束前置服務(wù)后，持有人向國家藥監(jiān)局藥品審評中心提出藥品補(bǔ)充申請。藥品補(bǔ)充申請受理后，藥審中心按照相關(guān)原則研判是否需要啟動(dòng)境外注冊核查。如需啟動(dòng)境外注冊核查，由國家藥監(jiān)局食品藥品審核查驗(yàn)中心負(fù)責(zé)組織開展核查工作。
四、經(jīng)過前置服務(wù)的境外生產(chǎn)化學(xué)藥品補(bǔ)充申請，符合申報(bào)要求且無需啟動(dòng)境外注冊核查的，審評時(shí)限由200個(gè)工作日縮短為60個(gè)工作日。
國家藥品監(jiān)督管理局
2025年11月6日
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